Re: Дневник Svetak

Mila Meneses Сб 05 Сен 2015, 13:04

Что Вы теперь думаете?

Svetak Сб 05 Сен 2015, 20:01

Ждать подтверждения генетики и делать биопсию мышц. Искать.

Mila Meneses Сб 05 Сен 2015, 21:31

Желаю найти причину и улучшений Вам! flower

**Admin Алёна** Вс 20 Сен 2015, 16:01

Svetak пишет:Ждать подтверждения генетики и делать биопсию мышц. Искать.

Да уж...
Хрен редьки не слаще!
А я как раз хотела спросить, действительно ли у Вас, Svetak, есть деформация стопы, которая характерна для ШМТ вот в этой статье

http://vse-pro-geny.ru/ru_disease_1_Dystrofiya-Sharko-Mari-Tuta_%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F-%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D1%8F-%D0%A8%D0%B0%D1%80%D0%BA%D0%BE-%D0%9C%D0%B0%D1%80%D0%B8-%D0%A2%D1%83%D1%82%D0%B0-%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%8C-%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B2%D0%B0%D1%8F.html

А как долго делается генетический анализ?

Svetak Вс 28 Мар 2021, 07:25

Здравствуйте, друзья!)Давно меня не было на форуме, в общем, с 2016 го года было все относительно терпимо.. Ген.анализ на миотоническую дистрофию оказался отрицателтным и я закончила поиски причин своих симптомов, тем более что состояние было сносным. Однако в 2020 году, после сильнейших стрессов было 2 обострения, а в 2021 году накрыло по полной. Опять сдала анализы (КФК, слава Богу без отклонений) и начинаю очередную борьбу. В этот раз ведущий симптом - спазмы, ну и как обычно- боли-подергивания-слабость в мышцах... Сделала 1ый сеанс иголотерапии- лучше, однозначно..ну и увы пришлось вернуться на ципралекс. Сейчас имею 2 диагноза: фибромиалгия и МД2 под жирным ?